药用辅料发展联盟
欢迎访问CPEC药用辅料发展联盟网站!
首页
|
关于我们
|
CPEC新闻
|
行业新闻
|
协会章程
|
质量审计
|
辅料目录
|
加入我们
当前位置:
首页
>
新闻中心
>
最新动态
• CPEC新闻
• 行业新闻
行业新闻
•
CDE公开征求3个ICH Q系列指导原则及其问答文件中文翻译稿意见
[2019-08-07]
•
官方明确仿制药注册标准和药典标准关系!
[2019-08-05]
•
重磅:CDE七问七答详解生物类似药审评思路!
[2019-08-01]
•
2019上半年仿制药一致性评价进展:2.7倍加速过评
[2019-08-01]
•
辉瑞、迈蓝“联姻” 全球低价药巨头将诞生!
[2019-07-30]
•
关联审评:辅料登记非强制 “可免登记”≠“不需要登记”
[2019-07-29]
•
GMP、GSP取消认证?药品监管不再严格?你想多了
[2019-07-26]
•
国内企业应如何迎接仿制药产业发展浪潮?
[2019-07-26]
•
GMP只会不断完善不会取消,取消的只是认证证书!
[2019-07-25]
•
国家药监局关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告
[2019-07-22]
<<
上一页
当前页42,共99页
下一页
>>
跳转
到第
页
友情链接
关于我们
加入我们
意见反馈