• •  药辅生产趋向精细化
  [2017-12-27]
• •  一品种仿制药豁免临床试验,11个已批临床申请可直接报产
  [2017-12-21]
• •  前十月51个进口药获批、本土新药完成Ⅱ期试验冲刺上市:药审大提速,企业抢抓机会的关键点在哪?
  [2017-12-21]
• •  原料药企违反工艺被严惩!收回GMP、立案调查、召回所有2017年产品
  [2017-12-21]
• •  289目录哪些产品将自然淘汰?
  [2017-12-18]
• •  印仿制药企因质量问题受FDA警告
  [2017-12-18]
• •  GMP从认证到检查第三方服务价值将凸显
  [2017-12-18]
• •  辅助用药上市公司忙转型：加快治疗药研发收购
  [2017-12-14]
• •  [解读]原辅包与制剂共同审评审批亮点梳理,哪些方面有待进一步明确?
  [2017-12-14]
• •  超30项BE试验已完成!大普药、重磅药、大领域一致性评价谁在领跑?
  [2017-12-12]