按照国家药品监督管理局工作部署，为做好新版《药品管理法》配套制度建设，进一步规范药用辅料的生产质量管理，受国家药品监督管理局食品药品审核查验中心委托，中国食品药品检定研究院承担了药用辅料行业生产质量管理规范研究课题。中国食品药品检定研究院于3 月21 日在江苏省南京市召开课题会，会议由江苏省食品药品监督检验研究院协办。

参加本次讨论会的国家局安检司和中检院的领导：

鄢可书  国家局监管司，处长

任玫玫  前国家食品药品监督管理总局科技标准司副巡视员

杨会英  中国食品药品检定研究院，标物中心副主任

涂家生  中国药科大学，教授

陈桂良  上海药品审评核查中心，主任

邹仁贤  上海药品审评核查中心，中药民族药部部长

俞佳宁  上海药品审评核查中心，生物药品部部长

陈蕾  国家药典委员会， 主任药师

赵霞  中国食品药品检定研究院，辅料包材所副所长

杨锐  中国食品药品检定研究院，辅料包材所副主任

袁耀佐  江苏省食品药品监督检验研究院，主任

陈英   广东省药品检验所，主任

王粟明  国际药用辅料协会， 主席

施拥骏  药用辅料发展联盟，秘书长

高闪   国际药用辅料协会，质量分委会主席

朱亦紫  中国食品药品检定研究院 

CPEC四家会员单位的领导也参加了讨论：

吴仁荣  南京威尔药业集团股份有限公司

李 珍  南京威尔药业集团股份有限公司

王向峰  湖南尔康制药股份有限公司

毕 勇  安徽山河药用辅料股份有限公司

王 鹏  湖州展望药业有限公司


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