各有关单位：

为做好2024年国家药典委员会药品标准制修订课题研究工作，经公开征集立项建议、专业委员会审议及委内协调等程序，拟定了2024年度拟立项课题。现公开征集课题承担单位。

拟立项课题目录见附件1、2，有意向承担药典委课题的单位可按要求填写《国家药品标准制修订研究课题申报书》（见附件3）。我委收到申报书后，将组织专业委员会对课题研究技术内容和经费概算额度进行审议，确定承担单位，并根据批复经费规模调整立项课题目录。具体要求如下：

一、承担单位条件

品种课题的承担单位指起草单位和复核单位，通用技术要求课题的承担单位主要指牵头单位。上述承担单位应具有独立法人或签约主体资格，能够提供开展研究的必要条件，对课题申报材料真实性负责，能够承担课题管理和经费管理责任。

鼓励药品上市许可持有人（药品生产企业）、检验机构以及有关教育科研机构、社会团体等承担或参与标准研究工作。

品种课题的起草单位应具备熟悉该品种国内外标准情况和质量控制发展趋势，熟悉该品种生产和使用情况，了解标准当前存在问题和解决方法的技术人员。

通用技术要求课题的牵头单位应具备相关的科研和技术能力，在行业内具有代表性和较高的权威性；具有熟悉国内外有关政策法规、技术发展趋势，了解当前存在的问题和解决方法的专业技术人员。

二、申报书的填写与报送

申报书一式四份，A4纸双面打印，按要求加盖单位公章，并邮寄至药典委，同时将申报书电子版发送至联系人邮箱。申报书接收日期为此通知发布起20日内。

邮寄地址：北京市东城区体育馆路法华南里11号楼（邮编：100061）

收件人：国家药典委员会×××处（请按附件1、2中拟承担课题相应负责处室填写）

联系人及联系电话：

中药处

联 系 人：赵宇新

联系电话：010－67079523

电子邮箱：zy@chp.org.cn

化学药品处

联 系 人：王志军

联系电话：010－67079559

电子邮箱：hybztg@chp.org.cn

生物制品处

联 系 人：陈慧毅

联系电话：010－67079527

电子邮箱：chenhuiyi@chp.org.cn

附件：1. 2024年标准提高拟立项课题目录-第一批（品种）

2. 2024年标准提高拟立项课题目录-第一批（通用技术要求）

3.《国家药品标准制修订研究课题申报书》

国家药典委员会

2023年11月6日